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约42亿元蒂本工作描述了一种通过环丁烷醚化的磺酰腙和硼酸酯分子内偶联来构建多取代BCPs的方法。背景介绍笼状双环分子由于其独特的几何形状、森克上市物理性质和理论特性，长期以来一直是研究的热点。
相比之下，虏伯本方法通过环丙基安装、环化、Bpin氧化成醇和烷基化，为其更高分馏度的sp3 BCP类似物61的合成提供了直接、模块化的中间体60的方向。通过分子间交叉耦合使中间体13发生原位腙化反应，公司从而得到了预期的桥头Bpin取代BCP产物14，产率为78%。在环化反应中生成的桥头型硼片醇酯所提供的模块化已经通过几个下游功能化反应得到证实，成功本研究成果使多取代双环烃的程序合成和发散合成成为可能。
募资具有分化取代基的相关笼状支架(图1b)有望成为理想的正取代或间取代苯的生物等排体。因此，约42亿元蒂该策略允许在BCP的任何位置系统地引入替换，包括桥头(C1和/或C3)以及主干(C2,单替换和双替换)。
森克上市相关成果以题为Anintramolecularcouplingapproachtoalkylbioisosteresforthesynthesisofmultisubstitutedbicycloalkylboronates发表在了naturechemistry上。
由于其独特的物理和化学性质，虏伯双环烃表现出调节候选药物的药代动力学和理化性质的能力。另外，公司猫咪还可能会因为其他原因而不想吃饭，比如它们可能会因为胃痛、口腔炎或者其他疾病而不想吃饭，这样也会使它们吃饭变慢。
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